Bezpečnostné opatrenia: Tento produkt je kontraindikovaný u nasledujúcich tehotných žien: ženy s gestačným vekom kratším ako 24 týždňov alebo dlhším ako 33 týždňov; tie s predčasným pretrhnutím membrán po 30. týždni tehotenstva; pacienti s vnútromaternicovým obmedzením rastu plodu a abnormálnou srdcovou frekvenciou plodu; pacienti s predpôrodným krvácaním z maternice vyžadujúcim okamžitý pôrod; pacienti s eklampsiou a ťažkou preeklampsiou vyžadujúcou pôrod; tie s vnútromaternicovou smrťou plodu; osoby s podozrením na vnútromaternicovú infekciu; tie s placentou previa; pacienti s odlúčením placenty; tie, kde by pokračovanie tehotenstva bolo ohrozené pre matku alebo plod; a osoby so známou precitlivenosťou na aktívnu zložku alebo pomocné látky tohto produktu.
Pri použití u pacientov, u ktorých nemožno vylúčiť predčasné pretrhnutie membrán, treba zvážiť prínos oneskoreného pôrodu oproti potenciálnemu riziku chorioamnionitídy. Účinnosť tohto produktu pri viacnásobnom tehotenstve alebo gestačnom veku 24 – 27 týždňov nebola stanovená. Počas podávania sa majú monitorovať kontrakcie maternice a srdcová frekvencia plodu a má sa zvážiť možnosť pretrvávajúcich kontrakcií maternice. Treba sledovať aj popôrodnú stratu krvi. Prípady predávkovania sú zriedkavé a neboli hlásené žiadne abnormálne príznaky. Najčastejšou nežiaducou reakciou (výskyt vyšší ako 10 %) je nevoľnosť. Časté vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u 1 % – 10 %) zahŕňajú bolesť hlavy, závraty, návaly horúčavy, vracanie, palpitácie, hypotenziu, reakcie v mieste vpichu a hyperglykémiu. Menej časté vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u 0,1 % – 1 %) zahŕňajú horúčku, nespavosť, svrbenie a vyrážku.
